A Smith-Magenis szindróma egy hivatalosan bejegyzett orvosi kór, amiben világszerte mintegy tucatnyi ember szenved, és azért nem hallhatunk sokat róluk, mert a kromoszóma-rendellenesség miatt nem sokan érik meg közülük a felnőttkort.
Ettől a betegségtől szenved a mindössze 5 esztendős Jude Grainge is, akinél olyan extrém módon jelentkezett a szindróma, hogy nem érez semmilyen fájdalmat, ezáltal veszélyérzete sem alakult ki, így mindennapjai teljes életveszélyben telnek el.
Szülei nem tehetnek mást, mint állandó felügyeletet biztosítanak fiúk számára, aki mozgáskoordinációs problémáktól szenved, gyakran válik megmagyarázhatatlanul agresszívvá, ezen felül pedig alvásproblémái is vannak, aminek köszönhetően kipárnázott ágyban tölti az éjszakákat.
A kisfiút jelenleg is Londonban kezelik, de nem tudni, hogy van-e esélye a gyógyulásra.
Ettől a betegségtől szenved a mindössze 5 esztendős Jude Grainge is, akinél olyan extrém módon jelentkezett a szindróma, hogy nem érez semmilyen fájdalmat, ezáltal veszélyérzete sem alakult ki, így mindennapjai teljes életveszélyben telnek el.
Szülei nem tehetnek mást, mint állandó felügyeletet biztosítanak fiúk számára, aki mozgáskoordinációs problémáktól szenved, gyakran válik megmagyarázhatatlanul agresszívvá, ezen felül pedig alvásproblémái is vannak, aminek köszönhetően kipárnázott ágyban tölti az éjszakákat.
A kisfiút jelenleg is Londonban kezelik, de nem tudni, hogy van-e esélye a gyógyulásra.
Ami biztos, hogy állapota egyre inkább romlik, így már hallását is kis híján elveszítette, de koordinációs zavaraival sem tudnak mit kezdeni az orvosok, így bár tud járni, ha megáll, azonnal elesik.
Jude-ot ugyanakkor szerető szülei és hat testvére veszi körül, akik segítenek abban, hogy a pici biztonságban, illetve szeretetben nőhessen fel, így édesanyja szerint például még komoly sérülés nem is érte őt az öt év alatt.
Lauren Sánchez és Jeff Bezos végre kimondta a boldogító igent